Spécialité pharmaceutique · CIS 61377350

VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée — voie(s) d’administration : orale. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.

Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Présentations CIP2
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée

Composition déclarée

Composition de la spécialité CIS 61377350
Substance déclaréeDosage déclaréRéférence du dosageÉlément pharmaceutiqueNature BDPM
CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL240,00 mgun comprimécompriméSA

Conditionnements et présentations CIP

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP133400933559793
Code CIP73355979
Statut administratif de la présentationPrésentation active
Commercialisation de la présentationDéclaration d'arrêt de commercialisation
Date de déclaration de commercialisation18/11/2022
Agrément aux collectivitésnon
Prix du médicament, hors honoraires5,14 €
Honoraires de dispensation1,02 €
Prix public, honoraires compris6,16 €
Taux de remboursement65%

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Code CIP133400937733175
Code CIP73773317
Statut administratif de la présentationPrésentation active
Commercialisation de la présentationDéclaration d'arrêt de commercialisation
Date de déclaration de commercialisation08/09/2022
Agrément aux collectivitésnon
Prix du médicament, hors honoraires14,54 €
Honoraires de dispensation2,76 €
Prix public, honoraires compris17,30 €
Taux de remboursement65%

Informations administratives de la spécialité

Dénomination officielleVERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Code CIS61377350
Forme pharmaceutiquecomprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Voie(s) d’administrationorale
Titulaire(s) de l’autorisationMYLAN SAS
Statut de l’autorisationAutorisation abrogée
Procédure d’autorisationProcédure nationale
Date de l’autorisation12/11/1992
Statut de commercialisationNon commercialisée
Statut BDMWarning disponibilité
Surveillance renforcéeNon

Conditions de prescription et de délivrance

  • liste I

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Source et dates

Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.

Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.