Spécialité pharmaceutique · CIS 60126612
VIABORPAX, comprimé orodispersible
VIABORPAX, comprimé orodispersible — voie(s) d’administration : sublinguale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s).
Forme pharmaceutiquecomprimé orodispersible
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| NUX VOMICA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4 DH 5 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| BELLADONA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4 DH 5 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| ARGENTUM NITRICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 6 DH 5 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| PULSATILLA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4 DH 5 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| GLONOINUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4 DH 5 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| PETROLEUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 8 DH 5 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| ZINCUM VALERIANICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 6 DH 5 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| VINCA MINOR POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4 DH 5 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| COCCULUS INDICUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 8 DH 5 mg | un comprimé | comprimé | SA |
Conditionnement et présentation CIP
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400930084090 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3008409 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 01/12/2017 |
| Agrément aux collectivités | non |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | VIABORPAX, comprimé orodispersible |
|---|---|
| Code CIS | 60126612 |
| Forme pharmaceutique | comprimé orodispersible |
| Voie(s) d’administration | sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | LEHNING |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 29/05/2017 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.