Spécialité pharmaceutique · CIS 67179674
XURTA 70 mg, gélule
XURTA 70 mg, gélule — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s).
Forme pharmaceutiquegélule
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| DEXAMFÉTAMINE | 20,8 mg | une gélule | gélule | FT |
| DIMÉSILATE DE LISDEXAMFÉTAMINE | 70 mg | une gélule | gélule | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400930313879 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3031387 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 29/04/2026 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 30,94 € |
| Prix public, honoraires compris | 1,02 € |
| Taux de remboursement | 30 % |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | XURTA 70 mg, gélule |
|---|---|
| Code CIS | 67179674 |
| Forme pharmaceutique | gélule |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | HAC PHARMA |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Date de l’autorisation | 30/01/2025 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
- prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
- prescription limitée à 4 semaines
- prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
- stupéfiants
- renouvellement non restreint
- prescription sur ordonnance sécurisée
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.