Spécialité pharmaceutique · CIS 66006655
ZAMUDOL LP 150 mg, gélule à libération prolongée
ZAMUDOL LP 150 mg, gélule à libération prolongée — voie(s) d’administration : orale. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Forme pharmaceutiquegélule à libération prolongée
Présentations CIP2
Commercialisation de la spécialitéCommercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| TRAMADOL | 131,76 mg | une gélule | gélule | FT |
| CHLORHYDRATE DE TRAMADOL | 150 mg | une gélule | gélule | SA |
Conditionnements et présentations CIP
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400930268803 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3026880 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 02/02/2024 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 3,11 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 4,13 € |
| Taux de remboursement | 65 % |
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400934654558 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3465455 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 20/05/1999 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 8,82 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 9,84 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | ZAMUDOL LP 150 mg, gélule à libération prolongée |
|---|---|
| Code CIS | 66006655 |
| Forme pharmaceutique | gélule à libération prolongée |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | VIATRIS MEDICAL |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Date de l’autorisation | 15/04/1998 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription limitée à 12 semaines
- liste I
- prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.