Spécialité pharmaceutique · CIS 63864524
ZUBSOLV 2,9 mg/0,71 mg, comprimé sublingual
ZUBSOLV 2,9 mg/0,71 mg, comprimé sublingual — voie(s) d’administration : sublinguale. 2 présentations sont répertoriées dans la BDPM.
Forme pharmaceutiquecomprimé
Présentations CIP2
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORHYDRATE DE BUPRÉNORPHINE | comprimé | SA | ||
| BUPRÉNORPHINE | 2,9 mg | un comprimé | comprimé | FT |
| NALOXONE | 0,71 mg | un comprimé | comprimé | FT |
| CHLORHYDRATE DE NALOXONE DIHYDRATÉ | comprimé | SA |
Conditionnements et présentations CIP
plaquette(s) PVC OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium polytéréphtalate (PET) papier de 28 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400930152041 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3015204 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 30/03/2024 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 14,13 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 15,15 € |
| Taux de remboursement | 65 % |
plaquette(s) PVC OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium polytéréphtalate (PET) papier de 7 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400930179680 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3017968 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 30/03/2024 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 3,34 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 4,36 € |
| Taux de remboursement | 65 % |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | ZUBSOLV 2,9 mg/0,71 mg, comprimé sublingual |
|---|---|
| Code CIS | 63864524 |
| Forme pharmaceutique | comprimé |
| Voie(s) d’administration | sublinguale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | MUNDIPHARMA COPORATION (ROYAUME-UNI) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 10/11/2017 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Autorisation européenne | EU/1/17/1233 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription limitée à 4 semaines
- délivrance fractionnée de 7 jours
- liste I
- prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.