Spécialité pharmaceutique · CIS 69349666
ZYCLARA 3,75 %, crème
ZYCLARA 3,75 %, crème — voie(s) d’administration : cutanée. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 28 sachet(s) polyester aluminium de 250 mg.
Forme pharmaceutiquecrème
Présentations CIP1
Commercialisation de la spécialitéNon commercialisée
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| IMIQUIMOD | 3,75 mg | 100 mg de crème | crème | SA |
Conditionnement et présentation CIP
28 sachet(s) polyester aluminium de 250 mg
| Code CIP13 | 3400926879815 |
|---|---|
| Code CIP7 | 2687981 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 30/09/2026 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 51,88 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 52,90 € |
| Taux de remboursement | 15 % |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | ZYCLARA 3,75 %, crème |
|---|---|
| Code CIS | 69349666 |
| Forme pharmaceutique | crème |
| Voie(s) d’administration | cutanée |
| Titulaire(s) de l’autorisation | VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 23/08/2012 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Autorisation européenne | EU/1/12/783 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
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Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.
