Spécialité pharmaceutique · CIS 66633266
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 245 mg, comprimé pelliculé
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 245 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s).
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| TÉNOFOVIR DISOPROXIL | 245 mg | un comprimé | comprimé | FT |
| FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL | comprimé | SA |
Conditionnement et présentation CIP
1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
| Code CIP13 | 3400930281482 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3028148 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 31/07/2025 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 109,41 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 110,43 € |
| Taux de remboursement | 100% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 245 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 66633266 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | ZENTIVA FRANCE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Date de l’autorisation | 16/11/2023 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription initiale hospitalière annuelle
- liste I
- renouvellement non restreint
Groupes génériques déclarés
- TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg – TENOFOVIR DISOPROXIL (SUCCINATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg – TENOFOVIR DISOPROXIL (PHOSPHATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg – VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé
FAQ – TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 245 mg, comprimé pelliculé
Quels conditionnements CIP sont rattachés à TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 245 mg, comprimé pelliculé dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 66633266 : 1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) (CIP13 3400930281482, CIP7 3028148).
Sous quelle forme pharmaceutique TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 245 mg, comprimé pelliculé est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 66633266 est : comprimé pelliculé.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 245 mg, comprimé pelliculé?
La BDPM indique pour le CIS 66633266 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 245 mg, comprimé pelliculé?
Les lignes de composition associées au CIS 66633266 indiquent : TÉNOFOVIR DISOPROXIL — 245 mg — un comprimé — comprimé — FT; FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL — comprimé — SA.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 245 mg, comprimé pelliculé?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure de reconnaissance mutuelle; Date de l’autorisation : 16/11/2023; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Quels prix publics ou taux sont renseignés par CIP pour TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 245 mg, comprimé pelliculé?
1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) (CIP 3400930281482) : prix public 110,43 €, taux renseigné 100%.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.
