Spécialité pharmaceutique · CIS 64326051
IMIPENEM/CILASTATINE TAMRISA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
IMIPENEM/CILASTATINE TAMRISA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion — voie(s) d’administration : intraveineuse. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 10 flacon(s) en verre de 20 ml.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| IMIPÉNEM MONOHYDRATÉ | poudre | SA | ||
| CILASTATINE SODIQUE | poudre | SA | ||
| IMIPÉNEM ANHYDRE | 500 mg | un flacon | poudre | FT |
| CILASTATINE | 500 mg | un flacon | poudre | FT |
Conditionnement et présentation CIP
10 flacon(s) en verre de 20 ml
| Code CIP13 | 3400955037088 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5503708 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 09/08/2018 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | IMIPENEM/CILASTATINE TAMRISA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion |
|---|---|
| Code CIS | 64326051 |
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution pour perfusion |
| Voie(s) d’administration | intraveineuse |
| Titulaire(s) de l’autorisation | TAMRISA ACCESS (FRANCE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 30/06/2017 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription hospitalière
- liste I
Groupes génériques déclarés
- IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg – TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
FAQ – IMIPENEM/CILASTATINE TAMRISA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour IMIPENEM/CILASTATINE TAMRISA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 64326051 : 10 flacon(s) en verre de 20 ml (CIP13 3400955037088, CIP7 5503708).
Sous quelle forme pharmaceutique IMIPENEM/CILASTATINE TAMRISA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 64326051 est : poudre pour solution pour perfusion.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de IMIPENEM/CILASTATINE TAMRISA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion?
La BDPM indique pour le CIS 64326051 les voies suivantes : intraveineuse.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour IMIPENEM/CILASTATINE TAMRISA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion?
Les lignes de composition associées au CIS 64326051 indiquent : IMIPÉNEM MONOHYDRATÉ — poudre — SA; CILASTATINE SODIQUE — poudre — SA; IMIPÉNEM ANHYDRE — 500 mg — un flacon — poudre — FT; CILASTATINE — 500 mg — un flacon — poudre — FT.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour IMIPENEM/CILASTATINE TAMRISA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure nationale; Date de l’autorisation : 30/06/2017; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Quels groupes génériques la BDPM associe-t-elle à IMIPENEM/CILASTATINE TAMRISA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion?
IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg – TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.