Spécialité pharmaceutique · CIS 64744218
CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM)
CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM) — voie(s) d’administration : intramusculaire;intraveineuse. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 10 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 789 mg de poudre.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CÉFUROXIME SODIQUE | 789 mg | un flacon | poudre | SA |
| CÉFUROXIME | 750 mg | un flacon | poudre | FT |
Conditionnement et présentation CIP
10 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 789 mg de poudre
| Code CIP13 | 3400956639007 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5663900 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 10/03/2006 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM) |
|---|---|
| Code CIS | 64744218 |
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution pour perfusion |
| Voie(s) d’administration | intramusculaire;intraveineuse |
| Titulaire(s) de l’autorisation | VIATRIS SANTE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 06/08/1998 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- CEFUROXIME SODIQUE équivalant à CEFUROXIME 750 mg – ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)
FAQ – CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM)
Quelles présentations CIP la BDPM recense-t-elle pour CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM) ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 64744218 : 10 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 789 mg de poudre (CIP13 3400956639007, CIP7 5663900).
Sous quelle forme pharmaceutique CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM) est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 64744218 est : poudre pour solution pour perfusion.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM) dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 64744218 les voies suivantes : intramusculaire; intraveineuse.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM)?
Les lignes de composition associées au CIS 64744218 indiquent : CÉFUROXIME SODIQUE — 789 mg — un flacon — poudre — SA; CÉFUROXIME — 750 mg — un flacon — poudre — FT.
Quel statut administratif la BDPM indique-t-elle pour CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM)?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure nationale; Date de l’autorisation : 06/08/1998; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Quels groupes génériques la BDPM associe-t-elle à CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM)?
CEFUROXIME SODIQUE équivalant à CEFUROXIME 750 mg – ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.).
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.