Spécialité pharmaceutique · CIS 67082734
CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable
CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable — voie(s) d’administration : intracamérulaire. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 10 flacon(s) en verre de 50 mg avec 10 aiguille(s) filtre(s).
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CÉFUROXIME SODIQUE | poudre | SA | ||
| CÉFUROXIME | 50 mg | un flacon | poudre | FT |
Conditionnement et présentation CIP
10 flacon(s) en verre de 50 mg avec 10 aiguille(s) filtre(s)
| Code CIP13 | 3400955082873 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5508287 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 05/01/2022 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable |
|---|---|
| Code CIS | 67082734 |
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution injectable |
| Voie(s) d’administration | intracamérulaire |
| Titulaire(s) de l’autorisation | EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 20/07/2021 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
- liste I
FAQ – CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable
Quels conditionnements CIP sont rattachés à CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 67082734 : 10 flacon(s) en verre de 50 mg avec 10 aiguille(s) filtre(s) (CIP13 3400955082873, CIP7 5508287).
Sous quelle forme pharmaceutique CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 67082734 est : poudre pour solution injectable.
Que renseigne la BDPM sur les voies d’administration de CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable?
La BDPM indique pour le CIS 67082734 les voies suivantes : intracamérulaire.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable?
Les lignes de composition associées au CIS 67082734 indiquent : CÉFUROXIME SODIQUE — poudre — SA; CÉFUROXIME — 50 mg — un flacon — poudre — FT.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure nationale; Date de l’autorisation : 20/07/2021; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Quelles conditions de prescription la BDPM renseigne-t-elle pour CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable?
prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.