Spécialité pharmaceutique · CIS 67195408
PALFORZIA 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir
PALFORZIA 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 32 gélules. Palier 9 (200 mg par jour) – 16 doses.
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| PROTÉINES D'ARACHIDE | 100 mg | une gélule | poudre pour une gélule de 100 mg | FT |
| POUDRE DE GRAINE D'ARACHIS HYPOGAEA L. (ARACHIDE) ALLÉGÉE EN GRAISSES | poudre pour une gélule de 100 mg | SA |
Conditionnement et présentation CIP
plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 32 gélules. Palier 9 (200 mg par jour) – 16 doses
| Code CIP13 | 3400955081999 |
|---|---|
| Code CIP7 | 5508199 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 02/05/2024 |
| Agrément aux collectivités | oui |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | PALFORZIA 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir |
|---|---|
| Code CIS | 67195408 |
| Forme pharmaceutique | poudre en gélule |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | STALLERGENES |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 17/12/2020 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/20/1495 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription hospitalière
- liste I
- les administrations de la phase initiale et de la première dose de chaque nouveau palier de la phase d’augmentation de dose doivent être effectuées en milieu hospitalier
FAQ – PALFORZIA 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir
Quels conditionnements CIP sont rattachés à PALFORZIA 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 67195408 : plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 32 gélules. Palier 9 (200 mg par jour) – 16 doses (CIP13 3400955081999, CIP7 5508199).
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à PALFORZIA 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 67195408 est : poudre en gélule.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour PALFORZIA 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 67195408 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour PALFORZIA 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir?
Les lignes de composition associées au CIS 67195408 indiquent : PROTÉINES D'ARACHIDE — 100 mg — une gélule — poudre pour une gélule de 100 mg — FT; POUDRE DE GRAINE D'ARACHIS HYPOGAEA L. (ARACHIDE) ALLÉGÉE EN GRAISSES — poudre pour une gélule de 100 mg — SA.
Quels statuts sont renseignés dans la BDPM pour PALFORZIA 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure centralisée; Date de l’autorisation : 17/12/2020; Statut de commercialisation : Commercialisée; Autorisation européenne : EU/1/20/1495; Surveillance renforcée : Non.
Quelles conditions de prescription la BDPM renseigne-t-elle pour PALFORZIA 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir?
prescription hospitalière; les administrations de la phase initiale et de la première dose de chaque nouveau palier de la phase d’augmentation de dose doivent être effectuées en milieu hospitalier.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.