Spécialité pharmaceutique · CIS 62024905
SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE MYLAN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE MYLAN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : 60 plaquettes PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé (dose unitaire).
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| SITAGLIPTINE | 50 mg | un comprimé | comprimé | FT |
| CHLORHYDRATE DE METFORMINE | 1000 mg | un comprimé | comprimé | SA |
| CHLORHYDRATE DE SITAGLIPTINE MONOHYDRATÉ | comprimé | SA |
Conditionnement et présentation CIP
60 plaquettes PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé (dose unitaire)
| Code CIP13 | 3400930250808 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3025080 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 28/07/2023 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 8,62 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 9,64 € |
| Taux de remboursement | 30 % |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE MYLAN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé |
|---|---|
| Code CIS | 62024905 |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure centralisée |
| Date de l’autorisation | 16/02/2022 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Autorisation européenne | EU/1/21/1619 |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- SITAGLIPTINE + METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg + 1000 mg – JANUMET 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé – VELMETIA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
FAQ – SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE MYLAN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
Quels conditionnements CIP sont rattachés à SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE MYLAN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 62024905 : 60 plaquettes PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé (dose unitaire) (CIP13 3400930250808, CIP7 3025080).
Quelle forme la base BDPM associe-t-elle à SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE MYLAN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 62024905 est : comprimé pelliculé.
Quelles voies la BDPM associe-t-elle au CIS de SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE MYLAN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé?
La BDPM indique pour le CIS 62024905 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE MYLAN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé?
Les lignes de composition associées au CIS 62024905 indiquent : SITAGLIPTINE — 50 mg — un comprimé — comprimé — FT; CHLORHYDRATE DE METFORMINE — 1000 mg — un comprimé — comprimé — SA; CHLORHYDRATE DE SITAGLIPTINE MONOHYDRATÉ — comprimé — SA.
Quels statuts sont renseignés dans la BDPM pour SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE MYLAN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure centralisée; Date de l’autorisation : 16/02/2022; Statut de commercialisation : Commercialisée; Autorisation européenne : EU/1/21/1619; Surveillance renforcée : Non.
Que renseignent les données tarifaires BDPM pour les présentations de SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE MYLAN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé?
60 plaquettes PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé (dose unitaire) (CIP 3400930250808) : prix public 9,64 €, taux renseigné 30 %.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.