Spécialité pharmaceutique · CIS 62538618
VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s).
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE | gélule | SA | ||
| VENLAFAXINE | 37,5 mg | une gélule | gélule | FT |
Conditionnement et présentation CIP
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400938757620 |
|---|---|
| Code CIP7 | 3875762 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 09/12/2008 |
| Agrément aux collectivités | oui |
| Prix du médicament, hors honoraires | 4,53 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 5,55 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée |
|---|---|
| Code CIS | 62538618 |
| Forme pharmaceutique | gélule à libération prolongée |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | BIOGARAN |
| Statut de l’autorisation | Autorisation active |
| Procédure d’autorisation | Procédure nationale |
| Date de l’autorisation | 04/08/2008 |
| Statut de commercialisation | Commercialisée |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
Groupes génériques déclarés
- VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg – EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
FAQ – VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Combien de présentations CIP sont associées à VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 62538618 : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) (CIP13 3400938757620, CIP7 3875762).
Sous quelle forme pharmaceutique VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée est-il référencé dans la BDPM ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 62538618 est : gélule à libération prolongée.
Quelles voies d’administration sont indiquées pour VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée dans la BDPM ?
La BDPM indique pour le CIS 62538618 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée?
Les lignes de composition associées au CIS 62538618 indiquent : CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE — gélule — SA; VENLAFAXINE — 37,5 mg — une gélule — gélule — FT.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée?
Statut de l’autorisation : Autorisation active; Procédure d’autorisation : Procédure nationale; Date de l’autorisation : 04/08/2008; Statut de commercialisation : Commercialisée; Surveillance renforcée : Non.
Quels tarifs sont associés aux conditionnements de VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée dans la BDPM ?
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) (CIP 3400938757620) : prix public 5,55 €, taux renseigné 65%.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.