Spécialité pharmaceutique · CIS 62129888
VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée
VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée — voie(s) d’administration : orale. 1 présentation est répertoriée dans la BDPM : plaquette(s) PVC PVDC de 30 gélule(s).
Composition déclarée
| Substance déclarée | Dosage déclaré | Référence du dosage | Élément pharmaceutique | Nature BDPM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE | 84,9 mg | une gélule | gélule | SA |
| VENLAFAXINE | 75 mg | une gélule | gélule | FT |
Conditionnement et présentation CIP
plaquette(s) PVC PVDC de 30 gélule(s)
| Code CIP13 | 3400922480237 |
|---|---|
| Code CIP7 | 2248023 |
| Statut administratif de la présentation | Présentation active |
| Commercialisation de la présentation | Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| Date de déclaration de commercialisation | 08/02/2024 |
| Agrément aux collectivités | non |
| Prix du médicament, hors honoraires | 4,88 € |
| Honoraires de dispensation | 1,02 € |
| Prix public, honoraires compris | 5,90 € |
| Taux de remboursement | 65% |
Informations administratives de la spécialité
| Dénomination officielle | VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée |
|---|---|
| Code CIS | 62129888 |
| Forme pharmaceutique | gélule à libération prolongée |
| Voie(s) d’administration | orale |
| Titulaire(s) de l’autorisation | SUN PHARMA FRANCE |
| Statut de l’autorisation | Autorisation abrogée |
| Procédure d’autorisation | Procédure décentralisée |
| Date de l’autorisation | 31/08/2012 |
| Statut de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut BDM | Warning disponibilité |
| Surveillance renforcée | Non |
Conditions de prescription et de délivrance
- liste I
FAQ – VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Quels conditionnements CIP sont rattachés à VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée dans la BDPM ?
La BDPM locale associe 1 présentation(s) CIP au CIS 62129888 : plaquette(s) PVC PVDC de 30 gélule(s) (CIP13 3400922480237, CIP7 2248023).
Quelle forme pharmaceutique la BDPM indique-t-elle pour VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée ?
La forme pharmaceutique indiquée pour le CIS 62129888 est : gélule à libération prolongée.
Quelles voies la BDPM associe-t-elle au CIS de VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée?
La BDPM indique pour le CIS 62129888 les voies suivantes : orale.
Quels éléments de composition la BDPM déclare-t-elle pour VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée?
Les lignes de composition associées au CIS 62129888 indiquent : CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE — 84,9 mg — une gélule — gélule — SA; VENLAFAXINE — 75 mg — une gélule — gélule — FT.
Que précise la BDPM sur l’autorisation et la commercialisation de VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée?
Statut de l’autorisation : Autorisation abrogée; Procédure d’autorisation : Procédure décentralisée; Date de l’autorisation : 31/08/2012; Statut de commercialisation : Non commercialisée; Statut BDM : Warning disponibilité; Surveillance renforcée : Non.
Quels prix publics ou taux sont renseignés par CIP pour VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, gélule à libération prolongée?
plaquette(s) PVC PVDC de 30 gélule(s) (CIP 3400922480237) : prix public 5,90 €, taux renseigné 65%.
Autres medicaments
Source et dates
Source : Base de données publique des médicaments — dates des fichiers utilisés : 03/11/2026, 06/11/2026.
Cette fiche décrit les données administratives et les présentations répertoriées ; elle ne remplace pas la notice du médicament. Un statut de commercialisation ne renseigne pas le stock d’une pharmacie.